Los potenciales evocados somatosensoriales en pacientes con malformación de Cleland-Chiari pueden mostrar un bloqueo de conducción en la región cervical superior o una conducción retardada entre la región cervical superior y la corteza cerebral. Si la hidrocefalia no está presente, el tratamiento preferido es la descompresión de la fosa posterior. Si está presente, el tratamiento inicial preferido es realizar una derivación ventriculo-peritoneal, seguida por una descompresión de la fosa posterior, si se repite la apnea. El mielomeningocele debe tratarse poco después del nacimiento.
El síndrome de Joubert se presenta en el período neonatal con polipnea que se alterna con apnea. Pueden haber movimientos anormales de los ojos. Estos neonatos también tienen hipotonía fláccida. El diagnóstico lo establece la RM que muestra ausencia parcial o completa del vermis cerebeloso y una fosa posterior normal o disminuida. La malformación de Dandy-Walker en el período neonatal suele presentarse con macrocefalia. La cabeza se agranda, particularmente, en el área occipital. En neonatos con la malformación de Dandy-Walker la apnea es poco frecuente.